G6PD brzi test

• Jednostavan za korištenje
• Nije potrebna oprema
• Visoka osjetljivost i specifičnost
• Brzi rezultati

Glucloza -6- fosfat dehidrogenaza (G6PD) je nasljedna bolest uzrokovana nedostatkom u G6PD enzimu membrana crvenih krvnih stanica. Taj defekt dovodi do smanjenja proizvodnje smanjenog nikotinamidnog adenin dinukleotidnog fosfata (NADPH), što je ključno za održavanje stabilnosti membrana crvenih krvnih stanica i zaštitu od oksidativnog oštećenja. Manjak može rezultirati uništavanjem i hemolizom crvenih krvnih stanica. Simptomi se često javljaju nakon konzumiranja fava graha, stanje poznato kao "favizam". Manjak G6PD je genetski poremećaj povezan s X, a muški nosači obično pokazuju dominantni fenotip. Ženski nosači s homozigotnim ili složenim heterozigotnim mutacijama također se mogu očitovati kao dominantni fenotip. Međutim, većina ženskih nosača s jednom heterozigotnom mutacijom su asimptomatski nosači, a samo mali postotak može razviti nedostatak G6PD -a. Bolesnici s nedostatkom G6PD nisu u stanju pravilno metabolizirati glukozu, jer je G6PD enzim koji ograničava brzinu u putu pentoznog fosfata. Izloženost oksidativnim tvarima kao što su fava grah, aspirin i sulfonamidni lijekovi mogu pokrenuti akutni
Hemolitičke reakcije, što dovodi do simptoma poput žutice, mentalnog oštećenja i, u teškim slučajevima, brzo disanje zatajenja srca i šoka, što može biti opasno po život. Mjerenje aktivnosti enzima G6PD od velikog je kliničkog značaja.

Popularni tagovi: G6PD brzi test, Kina G6PD proizvođači brzog testa, dobavljači, tvornicu, Automatizirani testovi upale, Kući test lijeka u urinu, Testovi za funkciju ženskih jajnika, Proširivi čitač testa, Testovi elektrokardiograma za žene, Imunološki test fluorescencije za liječenje raka